واکسن چیست؟ – هر آنچه باید بدانید
- با ماهیت واکسنها و اهمیت آنها در ایجاد ایمنی فعال آشنا میشوید.
- یاد میگیرید کار واکسنها چیست و چطور از ما محافظت میکنند.
- انواع مختلف واکسنها را میشناسید و با شیوه اثرگذاری هر کدام آشنا میشوید.
- متوجه میشوید که واکسنها نیز ممکن است عوارض خاصی داشته باشند.
- با ایمنی جمعی به عنوان یکی از مهمترین فواید تزریق واکسنها آشنا میشوید.
- در مورد میزان کارآمدی واکسنها اطلاعات مفیدی کسب میکنید.

واکسن چیست؟
واکسن یک فرآورده زیستی است که به بدن کمک میکند تا در برابر یک عامل بیماریزای خاص ایمن باشد، ایمنی ایجاد شده توسط واکسنها از نوع ایمنی اکتسابی فعال است. به طور معمول، واکسن حاوی عاملی است که شبیه به عامل بیماریزا عمل میکند. این عامل میتواند شامل یکی از موارد زیر باشد.
- میکروب ضعیفشده یا کشتهشده
- سموم میکروبی
- یکی از پروتئینهای سطحی عامل بیماریزا
واکسن، دستگاه ایمنی بدن را تحریک میکند تا عامل استفاده شده را بهعنوان یک تهدید شناسایی کرده و از بین ببرد. در نتیجه، سیستم ایمنی این توانایی پیدا میکند که در مواجهههای بعدی با همان عامل بیماریزا یا عوامل مشابه، آنها را شناسایی و نابود کند.

واکسن چگونه کار میکند؟
یک واکسن گاهی ممکن است در بدن با تولید آنتی بادی یا لنفوسیتهای به دست آمده از بدن سایر جانوران مانند انسان، «ایمنی غیرفعال» (Passive Immunity) ایجاد کنند.

اولین واکسنها
اولین واکسن توسط فیزیولوژیست انگلیسی به نام «ادوارد جنر» (Edward Jenner) به جهان معرفی شد. جنر در سال ۱۷۹۶ از ویروس آبله گاوی (Cowpox Virus) برای ایجاد ایمنی و محافظت در برابر بیماری آبله در انسان استفاده کرد (این دو ویروس ارتباط نزدیکی دارند).
قبل از انجام این فرایند، اصول واکسیناسیون توسط یک فیزیولوژیست آسیایی به کار گرفته میشد، این دانشمند برای واکسینه کردن کودکان از پوستههای خشک شده زخمهای افراد مبتلا به آبله را برای ایجاد ایمنی علیه بیماری به کار میگرفت. با این روش در برخی از کودکان ایمنی نسبت به بیماری ایجاد شد و در برخی دیگر بیماری ظاهر شد. کارهایی که ادوارد جنر انجام داد، مشابه این کار اما ایمنتر بود و در کودکان نسبت به بیماری آبله ایمنی ایجاد کرد.

جنر از این واقعیت استفاده کرد که در برخی موارد ایمنی بدن نسبت به یک ویروس، بدن را در برابر سایر بیماریهای ویروسی محافظت میکند.
کارآمدی واکسن
بعد از دوره پاستور، جنبش بزرگی در سراسر جهان برای تولید واکسن برای بیماریهای مختلف به وجود آمد و واکسنهایی علیه باکتریها و ویروسهای بیماریزا ساخته شد، علاوه بر این، واکسنهایی نیز برای مقابله با سموم و توکسینهای جانوری تولید شد. با واکسیناسیون بیماری آبله در سراسر جهان در سال ۱۹۸۰ ریشه کن شد و بیماری فلج اطفال تا ۹۹ درصد کاهش یافت.
به عنوان نمونههای دیگری از بیماریهایی که برای آنها واکسن تهیه شده است، میتوان به بیماریهای زیر اشاره کرد.
- «اوریون» (Mumps)
- «سرخک» (Measles)
- «تب تیفوئید» (Typhoid fever)
- «وبا» (Cholera)
- «طاعون» (Plague)
- «سل» (Tuberculosis)
- «تولارمی» (Tularemia) یا تب خرگوش
- «عفونت ریوی» (Pneumococcal Infection) یا ذات الریه
- «کزاز» (Tetanus)
- «آنفولانزا» (Influenza)
- «تب زرد» (Yellow fever)
- «هپاتیت آ» (Hepatitis A)
- «هپاتیت بی» (Hepatitis B)
- برخی از انواع «انسفالوپاتی» (Encephalitis)
- «تیفوس» (Typhus)

انواع واکسن
در تولید واکسن، ابداع یک واکسن که به اندازه کافی قوی باشد تا بدون بیمار شدن فردی از ابتلا به عفونت جلوگیری کند، یکی از مهمترین چالشها به شمار میآید. برای این منظور، محققان انواع مختلفی از واکسنها را ابداع کردهاند.
واکسنهایی از میکروارگانیسمهای تضعیف شده تولید شدند که این میکروارگانیسمها توانایی ایجاد بیماری جدید را از دست دادهاند اما این میکروارگانیسمهای تضعیف شده هنوز توانایی تحریک ایمنی را دارند.
در برخی موارد واکسنها از یک نوع خفیف یا تحت درمان بالینی بیماری ایجاد میشوند. واکسنهای ضعیف شده شامل موارد مربوط به سرخک، اوریون، فلج اطفال (واکسن سابین)، سرخجه و سل هستند.
واکسنهای غیرفعال از آن دسته از ارگانیسمهایی تهیه میشوند که با گرما یا مواد شیمیایی کشته یا غیرفعال شدهاند.

واکسنهای غیرفعال شده پاسخ ایمنی را ایجاد میکنند، اما پاسخ سیستم ایمنی بدن اغلب نسبت به واکسنهای حاصل از پاتوژن ضعیف شده کمتر است. از آنجا که واکسنهای غیرفعال در مبارزه با عفونت مانند آنهایی که از میکروارگانیسمهای ضعیف ساخته شدهاند، مؤثر نیستند، به همین دلیل برای کارایی بهتر همیشه مقادیر بیشتری از واکسنهای غیرفعال به انسان تزریق میشود. واکسنهای ضدهاری، فلج اطفال (واکسن Salk)، برخی از انواع واکسنهای آنفلوانزا و وبا از میکروارگانیسمهای غیرفعال ساخته میشوند.

این امر باعث میشود که پروتئینهای تحریک کننده ایمنی که به آنتی ژنها معروف هستند، به صورت انبوه تولید شوند و در واکسنها مورد استفاده قرار گیرند. از طرفی دیگر شناسایی ژنهای پاتوژن امکان ایجاد تغییر ژنتیکی در پاتوژنها و تولید سویههای ضعیف ویروس را فراهم میکنند. از این طریق، پروتئینهای مضر از عوامل بیماریزا میتوانند حذف یا اصلاح شوند، بنابراین روشی ایمنتر و مؤثرتر برای تولید واکسنهای ضعیف ارائه میدهند.

سپس ویروس تغییر یافته به فرد تزریق میشود تا تولید آنتی بادی در سیستم ایمنی بدن فرد را با استفاده از پروتئینهای خارجی تحریک کند و در نتیجه سیستم ایمنی بدن به طور کلی به عامل خارجی پاسخ دهد. این رویکرد به طور بالقوه ویروس آبله را قادر میسازد به عنوان واکسن زنده در برابر چندین بیماری عمل کند، این اتفاق زمانی رخ میدهد که ویروس آبله ژنهای دریافت شده از میکروارگانیسمهای مرتبط با بیماریها را دریافت کند. روش مشابهی را میتوان با استفاده از یک باکتری اصلاح شده مانند «سالمونلا تیفی موریوم» (Salmonella typhimurium) به عنوان حامل یک ژن خارجی مشاهده کرد.
واکسنهایی که برای مقابله با ویروس پاپیلومای انسانی (HPV) از ذراتی مشابه ویروس ساخته شدهاند. در ساخت این واکسنها از تکنولوژی DNA نوترکیب استفاده شده است. واکسنهای ضد ویروس پاپیلومای انسانی شامل ماده ژنتیکی یا زیستی ویروس نیستند به همین دلیل این واکسنها قادر به ایجاد عفونت در بدن انسان نمیشوند.
دو نوع از واکسن HPV تاکنون طراحی و تولید شدهاند که شامل موارد زیر هستند:
- یک واکسن دو ظرفیتی HPV که از ذرات شبه ویروسی HPV گونههای ۱۶ و ۱۸ ساخته شدهاند.
- یک واکسن چهار ظرفیتی HPV که از ذرات شبه ویروسی HPV گونههای ۶، ۱۱، ۱۶ و ۱۸ ساخته شدهاند.
روش دیگری برای تولید واکسن ابداع شده است که DNA درمانی (DNA برهنه) نام دارد، در این تکنیک DNA که در بر دارنده ژنهای پروتئین بیگانه است به سلولهای ماهیچهای تزریق میشود. این سلولها آنتی ژنهای بیگانه را تولید میکنند که پاسخ ایمنی در بدن را تحریک میکنند.
بیماریهایی که با واکسن از ابتلا به آنها جلوگیری (قابل پیشگیری با واکسن هستند) میشود و سال تولید آنها در جدول زیر آمده است.
| بیماری | سال |
| آبله (Smallpox) | 1798 |
| هاری (Rabies) | 1885 |
| تیفوئید (Typhoid) | 1896 |
| وبا (Cholera) | 1896 |
| طاعون (Plague) | 1897 |
| دیفتری (Diphtheria) | 1923 |
| سیاه سرفه (Pertussis) | 1926 |
| کزاز (Tetanus) | 1927 |
| سل (Tuberculosis) | 1927 |
| انفلونزا (Influenza) | 1945 |
| تب زرد (Yellow fever) | 1953 |
| فلج اطفال (Poliomyelitis) | 1955 |
| سرخک (Measles) | 1963 |
| اوریون (Mumps) | 1967 |
| سرخجه (Rubella) | 1969 |
| سیاه زخم (Anthrax) | 1970 |
| مننزیت (Meningitis) | 1975 |
| ذات الریه (Pneumonia) | 1977 |
| آدنوویروس (Adenovirus) | 1980 |
| هپاتیت ب (Hepatitis B) | 1981 |
| هموفیلوس آنفلونزای تایپ ب (Haemophilus influenzae type b) | 1985 |
| التهاب مغز ژاپنی (Japanese encephalitis) | 1992 |
| هپاتیت آ (Hepatitis A) | 1995 |
| آبله مرغان (Varicella) | 1995 |
| بیماری لایم (Lyme disease) | 1998 |
| روتاویروس (Rotavirus) | 1988 |
| ویروس پاپیلومای انسانی (Human papillomavirus) | 2006 |
| تب دنگ (Dengue fever) | 2019 |
فواید استفاده از واکسن
علاوه بر توسعه سلولهای B خاطره که قادر به ایجاد پاسخ ایمنی ثانویه در هنگام قرار گرفتن مجدد در معرض پاتوژنی که واکسن آن پیشتر دریافت شده، هستند، واکسیناسیون در سطح جمعیت نیز مفید است. هنگامی که تعداد کافی از افراد در یک جمعیت در برابر یک بیماری مصون هستند، مانند زمانی که بخش بزرگی از جمعیت واکسینه میشوند، «ایمنی جمعی» (Herd Immunity) حاصل میشود.
این بدان معناست که اگر اختلاط تصادفی افراد در بین جمعیت وجود داشته باشد، نمیتوان پاتوژن را در کل جمعیت گسترش داد. ایمنی جمعی با شکستن زنجیره انتقال عفونت یا با کاهش احتمال انتقال بیماری به افراد مستعد در تماس با شخصی که عفونی است، از شیوع گسترده بیماری جلوگیری میکند.

ایمنی جمعی برای افرادی که شخصاً از ابتلا به این بیماری در امان نیستند، محافظت میکند. به عنوان مثال، افرادی که به دلیل سن و شرایط پزشکی خود نمیتوانند واکسن دریافت کنند یا افرادی که واکسن دریافت کردهاند اما همچنان مستعد ابتلا به بیماری هستند، با وجود ایمنی جمعی از خطر ابتلا به بیماری در امان میمانند. ایمنی جمعی نقش مهمی در ریشه کن کردن موفقیت آمیز بیماری آبله در سراسر جهان داشته است، علاوه بر این، واکسیناسیون در جلوگیری از شیوع بیماریهایی مانند فلج اطفال و سرخک نقش بسزایی دارد.
عوارض جانبی واکسن
واکسیناسیون علاوه بر مزایایی که به همراه دارد، ممکن است واکنشهایی را نیز در بدن ایجاد کند. هر چند عوارض جانبی ناشی از واکسن معمولاً بسیار نادر و بسیار خفیف هستند. شایعترین واکنشها در مورد واکسنها شامل قرمزی و درد در اطراف محل واکسیناسیون است.

این ادعاها تاکنون رد شدهاند و هیچ گونه اعتباری ندارند، با این وجود، اطلاعات نادرست و ترس ناشی از ادعاهای دروغین در مورد ارتباط بین اوتیسم و واکسنها، تأثیر معنی داری بر درک افراد درباره ایمنی واکسنها داشته است. علاوه بر این، بیشتر افراد در کشورهایی که واکسیناسیون در آنها به صورت گسترده انجام میگیرد، هرگز به طور مشخصی بیماری قابل پیشگیری از واکسن را تجربه نکردهاند. بنابراین، تمرکز نگرانی برخی از افراد از اثرات منفی بیماریهای قابل پیشگیری با واکسن، به سمت اثرات منفی احتمالی خود واکسنها منحرف شده است.
نارضایتی در مورد بیماریهای قابل پیشگیری با واکسن، همراه با نگرانی درباره اثر واکسیناسیون، منجر به کاهش سطح پوشش واکسیناسیون در برخی مناطق جهان شده است. در نتیجه، افراد نه تنها مستعد ابتلا به بیماریهای قابل پیشگیری با واکسن نیستند، بلکه در سطح جمعیت نیز میزان واکسیناسیون به اندازهای پایین آمد که باعث از بین رفتن ایمنی جمعی شود، از این طریق امکان شیوع گسترده بیماری فراهم میشود.
شیوع و گسترش بیماریها به این شکل، به ویژه از نظر بهداشتی و درمانی، ناتوانی، فشار اقتصادی، از بین رفتن جان افراد جامعه و هزینههای بالایی را به همراه خواهد داشت. به عنوان مثال، در قرن بیستم در ژاپن، انگلیس و روسیه تعداد كودكانی كه در مقابل سیاه سرفه واكسینه شدهاند، كاهش یافته است و این کاهش به حدی زیاد است که بسیاری از کودکان در سراسر این کشورها به این بیماری مبتلا شده و به همین دلیل جان خود را از دست دادهاند.
واکسن کووید ۱۹
تاکنون محققان در سراسر جهان در حال ساخت و تولید بیش از 155 واکسن در مقابله با کرونا ویروس هستند و از این میان 22 واکسن در مرحله آزمایشهای انسانی قرار دارند. واکسنها معمولاً قبل از استفاده بالینی برای انسان به مدت طولانی تحقیق و آزمایش نیاز دارند، اما به دلیل گسترش روزافزون ویروس کرونا در جهان، دانشمندان برای تولید یک واکسن ایمن و مؤثر تا سال آینده میلادی در یک رقابتی مهم و حیاتی قرار گرفتهاند.

تاکنون تنها یک واکسن برای استفاده محدود از طرف سازمان بهداشت جهانی تاییدیه دریافت کرده است.
مطالب مجله فرادرس را در جستجوی گوگل سریعتر ببینید















آموزنده بود تشکر
ممنون از مطالب خوبتون خانم دلخواهی، خیلی جامع و مفید بود.